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 Heterozygous loss-of-function DHX9 variants are associated with neurodevelopmental disorders: Human genetic and experimental evidences 杂合性功能丧失DHX9变异体与神经发育障碍相关：人类遗传学和实验证据
相关领域
生物
遗传学
RNA解旋酶A
突变体
异位表达
解旋酶
基因
表型
野生型
核糖核酸
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| 其它 |
期刊：European Journal of Medical Genetics 作者：Mamiko Yamada; Yohei Nitta; Tomoko Uehara; Hisato Suzuki; Fuyuki Miya; et al 出版日期：2023-08-01 |
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