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标题
Case Report: A novel RRM2B variant in a Chinese infant with mitochondrial DNA depletion syndrome and collective analyses of RRM2B variants for disease etiology
病例报告：患有线粒体DNA缺失综合征的中国婴儿中的一种新型RRM 2B变体以及RRM 2B变体的病因学集体分析
相关领域
线粒体DNA 病因学 医学 遗传学 疾病 生物 内科学 基因
网址
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2024.13637...
DOI
10.3389/fped.2024.1363728 doi
其它 期刊：Frontiers in Pediatrics
作者：Yanjun Wang; Ling Hang; Weihua Shou; Cuifen Li; Fangling Dong; et al
出版日期：2024-04-25
求助人
英俊的铭 在 2025-09-18 22:46:13 发布自广西，悬赏 10 积分
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