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  Case Report: A novel RRM2B variant in a Chinese infant with mitochondrial DNA depletion syndrome and collective analyses of RRM2B variants for disease etiology 病例报告：患有线粒体DNA缺失综合征的中国婴儿中的一种新型RRM 2B变体以及RRM 2B变体的病因学集体分析
相关领域
线粒体DNA
病因学
医学
遗传学
疾病
生物
内科学
基因
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期刊：Frontiers in Pediatrics 作者：Yanjun Wang; Ling Hang; Weihua Shou; Cuifen Li; Fangling Dong; et al 出版日期：2024-04-25 |
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