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  Novel mutations in the thiazide-sensitive NaCl cotransporter gene in patients with Gitelman syndrome with predominant localization to the C-terminal domain Gitelman综合征患者中的噻嗪敏感性氯化钠协同转运蛋白基因的新突变，主要定位于C端结构域
相关领域
吉特尔曼综合征
遗传学
突变
低镁血症
生物
等位基因
点突变
低钙尿
基因
低钾血症
突变体
肾小管病变
内分泌学
化学
肾
有机化学
镁
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| 其它 |
期刊：Kidney International 作者：Henny H. Lemmink; Nine Knoers; Lothar Károlyi; Henk van Dijk; Patrick Niaudet; et al 出版日期：1998-09-01 |
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