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[求助补充材料] Mutational spectrum of congenital long QT syndrome in Turkey; identification of 12 novel mutations across KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNJ2, CACNA1C, and CALM1
土耳其先天性长QT综合征的突变谱；KCNQ1、KCNH2、SCN5A、KCNJ2、CACNA1C和CALM1中12个新突变的鉴定
相关领域
医学 长QT综合征 QT间期 遗传学 基因检测 人口 内科学 心脏病学 生物信息学 生物 环境卫生
网址
http://dx.doi.org/10.1111/jce.15306
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1111/jce.15306 doi
求助人
李先生 在 2025-06-16 11:19:45 发布自重庆，悬赏 20 积分
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