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[求助补充材料] Multitarget, Selective Compound Design Yields Potent Inhibitors of a Kinetoplastid Pteridine Reductase 1
多靶点选择性化合物设计产生动质体蝶啶还原酶1的有效抑制剂
相关领域
蝶啶 二氢叶酸还原酶 立体化学 化学 生物化学 布氏锥虫 结构-活动关系 药物发现 生物 计算生物学 组合化学 体外 基因
网址
DOI
10.1021/acs.jmedchem.2c00232 doi
提醒:求助人提供的doi与AI识别不一致 10.26434/chemrxiv-2021-9fpln-v4 Doi
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清清旋雪 在 2025-05-07 14:51:35 发布自四川,悬赏 20 积分
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