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 Genetic variants in components of the NALCN–UNC80–UNC79 ion channel complex cause a broad clinical phenotype (NALCN channelopathies) |
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期刊：Human Genetics 作者：Nuria C. Bramswig; Aida M. Bertoli-Avella; Beate Albrecht; Aida I. Al Aqeel; Amal Alhashem; et al 出版日期：2018 |
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