Screening of 23 candidate genes by next-generation sequencing of patients with permanent congenital hypothyroidism: novel variants in TG, TSHR, DUOX2, FOXE1, and SLC26A7 - 科研通

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标题	Screening of 23 candidate genes by next-generation sequencing of patients with permanent congenital hypothyroidism: novel variants in TG, TSHR, DUOX2, FOXE1, and SLC26A7 通过下一代测序筛选永久性先天性甲状腺功能减退症患者的23个候选基因：TG、TSHR、DUOX2、FOXE1和SLC26A7的新变异相关领域先天性甲状腺功能减退桑格测序候选基因病因学基因医学人口遗传学甲状腺内科学突变生物内分泌学环境卫生
网址	https://doi.org/10.1007/s40618-021-01706-1
DOI	10.1007/s40618-021-01706-1 doi
其它	期刊：Journal of Endocrinological Investigation 作者：Sezer Acar; Semra Gürsoy; Gülçin Arslan; Özlem Nalbantoğlu; Fılız Hazan; et al 出版日期：2021-11-15
求助人	青柠在 2024-04-10 16:26:04 发布自北京，悬赏 10 积分
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