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[求助补充材料]
 Long-read sequencing identified repeat expansions in the 5′UTR of the NOTCH2NLC gene from Chinese patients with neuronal intranuclear inclusion disease 长读段测序发现中国神经元核内包容体病患者的NOTCH 2NLC基因5 ' UTR存在重复扩展
相关领域
病理
生物
免疫染色
遗传学
发病机制
病态的
基因
疾病
非翻译区
医学
三核苷酸重复扩增
免疫组织化学
等位基因
信使核糖核酸
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期刊：Journal of Medical Genetics 作者：Jianwen Deng; Muliang Gu; Yu Miao; Sheng Yao; Min Zhu; et al 出版日期：2019-08-14 |
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