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 A pore-localizing CACNA1C-E1115K missense mutation, identified in a patient with idiopathic QT prolongation, bradycardia, and autism spectrum disorder, converts the L-type calcium channel into a hybrid nonselective monovalent cation channel 相关领域
医学
错义突变
心动过缓
延长
QT间期
长QT综合征
突变
自闭症谱系障碍
内科学
麻醉
心脏病学
自闭症
遗传学
心率
基因
精神科
生物
血压
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期刊：Heart Rhythm 作者：Dan Ye; David J. Tester; Wei Zhou; John Papagiannis; Michael J. Ackerman 出版日期：2018-08-29 |
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