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Point mutations at the carboxy terminus of the human dystrophin gene: implications for an association with mental retardation in DMD patients |
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| DOI |
10.1093/hmg/2.11.1877
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期刊:Human molecular genetics 作者:Lenk U; Hanke R; Thiele H; Speer A 出版日期:1993/11/01 |
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(2025-6-4)