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 A novel ryanodine receptor gene mutation causing both cores and rods in congenital myopathy 一种新型Ryanodine受体基因突变导致先天性胃病的核心和视杆细胞同时发生
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病理
雷亚尔1
遗传学
肌肉活检
基因
受体
提丁
活检
医学
细胞生物学
心肌细胞
肌节
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期刊：Neurology 作者：Peter C. Scacheri; Eric P. Hoffman; Jonathan D. Fratkin; C. Semino–Mora; Andrew J. Senchak; et al 出版日期：2000-12-12 |
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