| 标题 |
[高分]
 A novel ryanodine receptor gene mutation causing both cores and rods in congenital myopathy 一种新型Ryanodine受体基因突变导致先天性胃病的核心和视杆细胞同时发生
相关领域
丝状体肌病
中心核心病
基因座（遗传学）
生物
先天性肌病
兰尼定受体
肌病
星云素
病理
雷亚尔1
遗传学
肌肉活检
基因
受体
提丁
活检
医学
细胞生物学
心肌细胞
肌节
|
| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Neurology 作者：Peter C. Scacheri; Eric P. Hoffman; Jonathan D. Fratkin; C. Semino–Mora; Andrew J. Senchak; et al 出版日期：2000-12-12 |
| 求助人 | |
| 下载 | 该求助完结已超 24 小时，文件已从服务器自动删除，无法下载。 |
|
温馨提示：该文献已被科研通 学术中心 收录，前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库，收集文献的基本信息（如标题、摘要、期刊、作者、被引量等），不提供下载功能。如需下载文献全文，请通过文献求助获取。
|
PDF的下载单位、IP信息已删除
(2025-6-4)
Nole
小小牛马
lucky
Criminology34
sanvva
乐空思
张欢馨
OK
Essence
东方元语
赵赶超
GingerF
dde
vampv
luang
龙06
初景
yjh123
失眠翠芙
Anonymous
皖公网安备34019202002308
