Possible precision medicine implications from genetic testing using combined detection of sequence and intragenic copy number variants in a large cohort with childhood epilepsy

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标题	Possible precision medicine implications from genetic testing using combined detection of sequence and intragenic copy number variants in a large cohort with childhood epilepsy
网址	https://doi.org/10.1002/epi4.12348
DOI	10.1002/epi4.12348 doi
其它	期刊：Epilepsia open 作者：Truty R; Patil N; Sankar R; Sullivan J; Millichap J; et al 出版日期：2019/07/01
求助人	haojiahui 在 2026-10-13 18:19:41 发布自上海，悬赏 10 积分
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Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging

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