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 Scalable Synthesis of C5aR1 Antagonist ACT-1014-6470 via N7-Selective Reductive Amination of an Unprotected Pyrazole Starting Material and Intramolecular Urea Formation with 1,1′-Carbonyl-di(1,2,4-triazol) (CDT) C5aR1拮抗剂ACT-1014-6470的可规模化合成：未受保护的吡唑起始原料的N7选择性还原胺化和与1，1′-羰基——二（1，2，4-三唑）（CDT）的分子内尿素形成
相关领域
吡唑
分子内力
还原胺化
化学
胺化
尿素
敌手
组合化学
药物化学
有机化学
催化作用
生物化学
受体
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| 其它 |
期刊：Organic Process Research & Development 作者：S. Reber; Nicole Blumer; Daniel Leuenberger; Tony Fleischer; Dorte Renneberg; et al 出版日期：2024-02-08 |
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