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[求助补充材料]
 Family trio-based sequencing in 404 sporadic bilateral hearing loss patients discovers recessive and De novo genetic variants in multiple ways 404例散发性双侧听力损失患者基于家族三人组的测序以多种方式发现隐性和新发遗传变异
相关领域
外显子组测序
遗传学
先证者
生物
遗传异质性
拷贝数变化
表型
听力损失
外显子组
基因
突变
医学
基因组
听力学
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杳鸢
pcr163
8R60d8
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