| 标题 |
  A missense mutation in the human cytochrome b5 gene causes 46,XY disorder of sex development due to true isolated 17,20 lyase deficiency 相关领域
CYP17A1型
错义突变
生物
内分泌学
内科学
磷酸果糖激酶2
突变
遗传学
基因
医学
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| 网址 | |
| DOI |
10.1210/jc.2011-2413
doi
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| 其它 |
期刊：The Journal of clinical endocrinology and metabolism 作者：Idkowiak J; Randell T; Dhir V; Patel P; Shackleton CH; et al 出版日期：2012/03/01 |
| 求助人 | |
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