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  Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan family with split-hand foot malformation identified by exome sequencing: a case report 通过基因组测序发现摩洛哥断手畸形家族WTN 10 B基因纯合无义突变：一例病例报告
相关领域
外显子组测序
直肠
无义突变
医学
胡说
遗传学
外显子组
脚（韵律）
突变
并指
表型
基因
解剖
生物
皮肤病科
外胚层发育不良
错义突变
语言学
哲学
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期刊：Pan African Medical Journal 作者：Siham Chafai Elalaoui; Nawfal Fejjal; Yun Li; Hölger Thiele; Janine Altmüller; et al 出版日期：2021-01-01 |
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