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  Case Report: Genetic Creutzfeldt–Jakob Disease With a G114V Mutation and One Octapeptide Repeat Deletion as a Mimic of Frontotemporal Dementia 病例报告：作为额颞叶痴呆模拟物的G114V突变和一个八肽重复缺失的遗传性克雅病
相关领域
痴呆
PRNP公司
失智症
突变
疾病
医学
运动性缄默症
遗传学
生物
病理
基因
朊蛋白
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| 其它 |
期刊：Frontiers in Neurology 作者：Xue Lin; Yichen Xu; Zhen Zhen; Kang Xiao; Xu Chen; et al 出版日期：2022-06-24 |
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