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Identification of a rare missense mutation in GJB1 and prenatal diagnosis in a Chinese family with CMT: A case report 相关领域
医学
先证者
错义突变
产前诊断
外显子组测序
遗传咨询
怀孕
儿科
突变
弱点
中国家庭
胎儿
遗传学
基因
外科
生物
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期刊:Medicine 作者:Xinyi Huang; Xiaoli Wu; Bei Wu; Mou Jing; Xingwei Ma 出版日期:2022-11-11 |
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