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 Tyrosine hydroxylase deficiency unresponsive to L‐dopa treatment with unusual clinical and biochemical presentation 酪氨酸羟化酶缺乏症对左旋多巴治疗无反应，临床和生化表现异常
相关领域
肌张力障碍
酪氨酸羟化酶
多巴胺
内科学
内分泌学
突变
医学
左旋多巴
疾病
生物
帕金森病
遗传学
基因
精神科
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| 其它 |
期刊：Journal of Inherited Metabolic Disease 作者：Pascale de Lonlay; Marie‐Cécile Nassogne; A. H. van Gennip; Arno C. van Cruchten; Thierry Billette de Villemeur; et al 出版日期：2000-12-01 |
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