A novel missense mutation in both OPN1LW and OPN1MW cone opsin genes causes X-linked cone dystrophy (XLCOD5)

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标题	A novel missense mutation in both OPN1LW and OPN1MW cone opsin genes causes X-linked cone dystrophy (XLCOD5) 相关领域视蛋白错义突变生物视网膜变性遗传学外显子营养不良基因色素性视网膜炎色觉缺陷基因座（遗传学）分子生物学突变视网膜视紫红质彩色视觉生物化学计算机科学计算机视觉
网址	http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-0631-0_76 AI链接 nih.gov handle.netdoi.org
DOI	10.1007/978-1-4614-0631-0_76 doi
求助人	务实的笑阳在 2026-01-19 11:15:56 发布自北京，悬赏 10 积分
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