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A Novel Missense Mutation in Both OPN1LW and OPN1MW Cone Opsin Genes Causes X-Linked Cone Dystrophy (XLCOD5)

视蛋白 错义突变 生物 视网膜变性 遗传学 外显子 营养不良 基因 色素性视网膜炎 色觉缺陷 基因座（遗传学） 分子生物学 突变 视网膜 视紫红质 彩色视觉 生物化学 计算机科学 计算机视觉
作者
Jessica C. Gardner,Tom R. Webb,Naheed Kanuga,Anthony G. Robson,Graham E. Holder,Andrew Stockman,Caterina Ripamonti,Neil D. Ebenezer,Olufunmilola A. Ogun,Sophie Devery,Genevieve Wright,Eamonn R. Maher,Michael E. Cheetham,Anthony T. Moore,Michel Michaelides,Alison J. Hardcastle
出处
期刊：Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
日期：2011-11-11 卷期号：723: 595-601 被引量：2
链接
nih.gov handle.netdoi.org
标识
DOI：10.1007/978-1-4614-0631-0_76
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