Homozygous SLC20A2 mutations cause congenital CMV infection-like phenotype

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标题	Homozygous SLC20A2 mutations cause congenital CMV infection-like phenotype
网址	https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s13760-022-020...
DOI	10.1007/s13760-022-02044-6 doi
其它	期刊：Acta Neurologica Belgica 作者：Ahmet Cevdet Ceylan; Oya Kireker Köylü; Hamit Özyürek; Eda Özaydin; Mehmet İlker Yön; Çiğdem Seher Kasapkara 出版日期：2022-07-26
求助人	糖果呖咕呖咕在 2026-04-23 23:19:55 发布自北京，悬赏 10 积分
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