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[A case of inherited afibrinogenemia caused by an IVS7-12A>G splice mutation of FGG gene] [FGG基因IVS7-12A>G剪接突变引起的遗传性无纤维蛋白原血症1例]
相关领域
外显子
遗传学
生物
无纤维蛋白原血症
突变
剪接
剪接位点突变
基因
医学
选择性拼接
怀孕
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| 其它 |
期刊:Chinese journal of medical genetics 作者:Xiaoou Wang; Xiao Yang; Jinle Wang; Kuangyi Shu; Fanfan Li; et al 出版日期:2020-12-10 |
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