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  RSPH3 Mutations Cause Primary Ciliary Dyskinesia with Central-Complex Defects and a Near Absence of Radial Spokes RSPH3突变导致原发性睫状运动障碍，伴有中枢复合体缺陷和放射状辐条几乎缺失
相关领域
纤毛
原发性睫状体运动障碍
轴丝
运动纤毛
生物
细胞生物学
鞭毛
动力蛋白
突变
表型
遗传学
鞭毛内运输
微管
基因
医学
内科学
支气管扩张
肺
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期刊：The American Journal of Human Genetics 作者：Ludovic Jeanson; Bruno Copin; Jean‐François Papon; Florence Dastot-Le Moal; Philippe Duquesnoy; et al 出版日期：2015-06-13 |
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蒙杜木古
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