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  Progranulin-mediated deficiency of cathepsin D results in FTD and NCL-like phenotypes in neurons derived from FTD patients 原颗粒蛋白介导的组织蛋白酶D缺乏导致来自GPT患者的神经元出现GPT和NCL样表型
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期刊：Human Molecular Genetics 作者：Clarissa Valdez; Yvette C. Wong; Michael Schwake; Guojun Bu; Zbigniew K. Wszołek; et al 出版日期：2017-09-22 |
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