Progranulin-mediated deficiency of cathepsin D results in FTD and NCL-like phenotypes in neurons derived from FTD patients

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标题	Progranulin-mediated deficiency of cathepsin D results in FTD and NCL-like phenotypes in neurons derived from FTD patients 原颗粒蛋白介导的组织蛋白酶D缺乏导致来自GPT患者的神经元出现GPT和NCL样表型相关领域组织蛋白酶D 生物组织蛋白酶失智症额颞叶变性组织蛋白酶B 组织蛋白酶A 表型突变体细胞生物学分子生物学内科学基因遗传学生物化学酶痴呆医学疾病
网址	https://doi.org/10.1093/hmg/ddx364
DOI	10.1093/hmg/ddx364 doi
其它	期刊：Human Molecular Genetics 作者：Clarissa Valdez; Yvette C. Wong; Michael Schwake; Guojun Bu; Zbigniew K. Wszołek; et al 出版日期：2017-09-22
求助人	平等创死每一个人在 2025-09-21 19:35:56 发布自黑龙江，悬赏 10 积分
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