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 A founder truncating variant in GDF1 causes autosomal‐recessive right isomerism and associated congenital heart defects in multiplex Arab kindreds GDF1中的创始人截短变异体导致多个阿拉伯家族中常染色体隐性右异构和相关的先天性心脏缺陷
相关领域
异位
遗传学
外显子组测序
多重连接依赖探针扩增
生物
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心脏病
创始人效应
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基因复制
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医学
外显子
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病理
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期刊：American Journal of Medical Genetics Part A 作者：Dina Marek‐Yagel; Yoav Bolkier; Ortal Barel; Amir Vardi; David Mishali; et al 出版日期：2020-03-07 |
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