Evaluating the clinical utility of a long-read sequencing-based approach in genetic testing of fragile-X syndrome

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标题	Evaluating the clinical utility of a long-read sequencing-based approach in genetic testing of fragile-X syndrome 相关领域 FMR1型脆性X综合征三核苷酸重复扩增等位基因基因检测遗传咨询脆性x 遗传学 DNA测序突变生物基因
网址	https://doi.org/10.1016/j.cca.2023.117614
DOI	10.1016/j.cca.2023.117614 doi
其它	期刊：Clinica Chimica Acta 作者：Fei Hou; Aiping Mao; Shan Shan; Yan Li; Wanli Meng; et al 出版日期：2023-10-30
求助人	jliu 在 2025-10-29 11:01:01 发布自江苏，悬赏 10 积分
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