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[求助补充材料]
 Analysis of known amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia genes reveals a substantial genetic burden in patients manifesting both diseases not carrying the C9orf72 expansion mutation 对已知肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆基因的分析揭示了在表现出这两种疾病但不携带C9orf72扩增突变的患者中存在巨大的遗传负担
相关领域
C9orf72
肌萎缩侧索硬化
失智症
突变
TARDBP公司
三核苷酸重复扩增
遗传学
医学
基因
痴呆
生物
疾病
病理
等位基因
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| 其它 |
期刊：Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry 作者：Oriol Dols‐Icardo; Alberto García‐Redondo; Ricardo Rojas‐García; Daniel Borrego‐Hernández; Ignacio Illán‐Gala; et al 出版日期：2017-09-09 |
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