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[求助补充材料] A familial study of twins with severe asthenozoospermia identified a homozygous SPAG17 mutation by whole-exome sequencing
网址
DOI
10.1111/cge.13059 doi
其它 期刊:Clinical genetics
作者:Xu X; Sha YW; Mei LB; Ji ZY; Qiu PP; et al
出版日期:2018/02/01
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