| 标题 |
  Mutation screening in patients with syndromic craniosynostoses indicates that a limited number of recurrent FGFR2 mutations accounts for severe forms of Pfeiffer syndrome 综合征性颅缝早闭患者的突变筛查表明，有限数量的复发性FGFR2突变导致了严重形式的Pfeiffer综合征
相关领域
错义突变
遗传学
突变
成纤维细胞生长因子受体1
生物
外显子
表型
成纤维细胞生长因子受体2
点突变
克劳松综合征
基因
分子生物学
受体
颅缝病
成纤维细胞生长因子
|
| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：European Journal of Human Genetics 作者：Elisabeth Lajeunie; S. Heuertz; Vincent El Ghouzzi; Jéléna Martinovic; Dominique Rénier; et al 出版日期：2006-01-18 |
| 求助人 | |
| 下载 | 求助已完成，仅限求助人下载。 |
|
温馨提示：该文献已被科研通 学术中心 收录，前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库，收集文献的基本信息（如标题、摘要、期刊、作者、被引量等），不提供下载功能。如需下载文献全文，请通过文献求助获取。
|
SYLH
冰魂
cdercder
nozero
卡卡西
非而者厚
失眠醉易
昏睡的蟠桃
LMNg6n
iNk
科研助手6
蓝调爱科研
ZhouYW
AhhHuang
故酒
pcr163
粗心的绾绾
蛇虫鼠蚁
善良的剑通
maox1aoxin
皖公网安备34019202002308
