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Intellectual disability, midface hypoplasia, facial hypotonia, and alport syndrome are associated with a deletion in Xq22.3 智力残疾、面中部发育不全、面部张力减退和alport综合征与Xq22.3缺失相关
相关领域
外显子
张力减退
生物
遗传学
内含子
X染色体
基因
分子生物学
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| 其它 |
期刊:American Journal of Medical Genetics Part A 作者:Jayson Rodriguez; Shambhu S. Bhat; Ilaria Meloni; Sydney Ladd; Nancy D. Leslie; et al 出版日期:2010-02-22 |
| 求助人 | |
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