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[求助补充材料]
  Simultaneous sequencing of 37 genes identified causative mutations in the majority of children with renal tubulopathies 37个基因的同时测序确定了大多数肾小管病儿童的致病突变
相关领域
桑格测序
医学
基因检测
肾小管病变
DNA测序
多重连接依赖探针扩增
疾病
巴特综合征
生物信息学
遗传异质性
遗传学
病理
内科学
肾脏疾病
基因
表型
生物
低钾血症
外显子
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期刊：Kidney International 作者：Emma Ashton; Anne Debost‐Legrand; Valérie Benoît; Isabelle Roncelin; Annabelle Vénisse; et al 出版日期：2018-02-16 |
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