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  Predicting Phenotype in Steroid 21-Hydroxylase Deficiency? Comprehensive Genotyping in 155 Unrelated, Well Defined Patients from Southern Germany 预测类固醇21-羟化酶缺乏症的表型？德国南部155例无关、明确定义的患者的综合基因分型
相关领域
突变
空等位基因
遗传学
基因型
先天性肾上腺增生
复合杂合度
生物
表型
等位基因
基因型-表型区分
剪接位点突变
点突变
内含子
基因
分子生物学
RNA剪接
核糖核酸
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期刊：The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 作者：Nils Krone; Andreas Braun; Adelbert A. Roscher; Dietrich Knorr; Hans Peter Schwarz 出版日期：2000-03-01 |
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