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  A Novel, Homozygous c.1502T>G (p.Val501Gly) Mutation in theThyroid peroxidaseGene in Malaysian Sisters with Congenital Hypothyroidism and Multinodular Goiter 患有先天性甲状腺功能减退症和多结节性甲状腺肿的马来西亚姐妹甲状腺过氧化酶基因中一种新型纯合c.1502TG（p.Val501Gly）突变
相关领域
医学
先天性甲状腺功能减退
多结节性甲状腺肿
甲状腺肿
甲状腺过氧化物酶
甲状腺
内科学
内分泌学
突变
儿科
基因
遗传学
生物
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| 其它 |
期刊：International Journal of Endocrinology 作者：Ching Chin Lee; Fatimah Harun; Muhammad Yazid Jalaludin; Choon Han Heh; Rozana Othman; et al 出版日期：2013-01-01 |
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