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 Novel frameshift mutation in Indian autistic population causes neuroligin and neurexin binding defect 相关领域
移码突变
遗传学
神经肽
生物
自闭症遗传率
错义突变
自闭症
桑格测序
基因
突变
神经鞘素
人口
医学
精神科
环境卫生
兴奋性突触后电位
受体
突触后电位
表型
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期刊：Gene Reports 作者：Rajat Hegde; Smita Hegde; Suyamindra S. Kulkarni; Aditya Pandurangi; Pramod B. Gai; et al 出版日期：2021-06-12 |
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(2025-6-4)
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