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 Mild phenotype of nemaline myopathy with sleep hypoventilation due to a mutation in the skeletal muscle α-actin (ACTA1) gene 相关领域
丝状体肌病
先天性肌病
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肌病
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医学
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期刊：Neuromuscular Disorders 作者：Heinz Jungbluth; Caroline A. Sewry; S. Brown; Kristen L. Nowak; Nigel G. Laing; et al 出版日期：2001-01-01 |
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香蕉觅云
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