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  Biallelic Variants in PYROXD2 Cause a Severe Infantile Metabolic Disorder Affecting Mitochondrial Function PYROXD2的双等位基因变异导致影响线粒体功能的严重婴儿代谢紊乱
相关领域
医学
遗传学
粒线体疾病
生物
代谢紊乱
线粒体DNA
生物信息学
内科学
基因
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期刊：International Journal of Molecular Sciences 作者：Nicole J. Van Bergen; Daniella H. Hock; Lucy Spencer; Sean Massey; Tegan Stait; et al 出版日期：2022-01-17 |
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