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  Phenotype-specific adverse effects of XPD mutations on human prenatal development implicate impairment of TFIIH-mediated functions in placenta XPD突变对人类产前发育的表型特异性不良影响涉及胎盘TFIIH介导的功能受损
相关领域
转录因子ⅡH
色素性干皮病
生物
遗传学
ERCC2型
核苷酸切除修复
DNA修复
生物信息学
基因
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期刊：European Journal of Human Genetics 作者：Roxana Moslehi; Anil Kumar; James L. Mills; Xavier Ambroggio; Caroline Signore; et al 出版日期：2012-01-11 |
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