FGFR1 mutations cause Hartsfield syndrome, the unique association of holoprosencephaly and ectrodactyly

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标题	FGFR1 mutations cause Hartsfield syndrome, the unique association of holoprosencephaly and ectrodactyly
网址	http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2013-101603
DOI	10.1136/jmedgenet-2013-101603 doi
其它	期刊：Journal of Medical Genetics 作者：Nicolas Simonis; Isabelle Migeotte; Nelle Lambert; Camille Perazzolo; Deepthi C de Silva; et al 出版日期：2013-06-28
求助人	lawang 在 2026-07-04 10:33:31 发布自陕西，悬赏 10 积分
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