| 标题 |
 Mutations in NYX, encoding the leucine-rich proteoglycan nyctalopin, cause X-linked complete congenital stationary night blindness 编码富含亮氨酸的蛋白聚糖nyctalopin的NYX突变导致X连锁完全性先天性静止性夜盲症
相关领域
生物
蛋白多糖
亮氨酸
遗传学
失明
突变
基因
氨基酸
医学
验光服务
细胞外基质
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| 其它 |
期刊：Nature Genetics 作者：N. Torben Bech‐Hansen; Margaret J. Naylor; Tracy A. Maybaum; Rebecca Sparkes; Ben F. Koop; et al 出版日期：2000-11-01 |
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