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  Ciliary GenesTBC1D32/C6orf170andSCLT1are Mutated in Patients with OFD Type IX IX型OFD患者睫状基因STBC1D32/C6ORF170和SCLT1突变
相关领域
睫状体病
纤毛病
生物
纤毛形成
纤毛
遗传学
伯特症候群
表型
多指
外显子组测序
遗传异质性
基因
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| 其它 |
期刊：Human Mutation 作者：Nouran Adly; Amal Alhashem; Amer Ammari; Fowzan S. Alkuraya 出版日期：2013-11-06 |
| 求助人 | |
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