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USP5 inhibition enables potential therapy for t(8;21) AML through ubiquitin-mediated AML1-ETO degradation in patient-derived xenografts 相关领域
脱氮酶
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细胞
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靶向治疗
生物
靶蛋白
遗传增强
下调和上调
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期刊:Science Translational Medicine 作者:Ma Lan; Kun Zhang; Zixuan Zhang; Chenyang Wang; Mengyuan Ma; et al 出版日期:2025-09-24 |
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