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 Kidney Failure Secondary to Hereditary Xanthinuria due to a Homozygous Deletion of the XDH Gene in the Absence of Overt Kidney Stone Disease 在无明显肾结石疾病的情况下，由于XDH基因纯合缺失导致的遗传性黄嘌呤尿症继发肾衰竭
相关领域
肾
遗传学
疾病
基因
医学
生物
肾脏疾病
内科学
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期刊： 作者：Pedro Lisboa Gonçalves; Hugo Diniz; Isabel Tavares; Sofia Dória; Juan Dong; et al 出版日期：2024-01-01 |
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