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A typical variant in TCF4 exon 18 is not associated with Pitt–Hopkins syndrome but with a familial case of mild and nonspecific neurodevelopmental disorder
网址
http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.63098
DOI
10.1002/ajmg.a.63098 doi
其它 期刊：American Journal of Medical Genetics Part A
作者：Abdulrahman A. Aldeeri; Aya Abu‐El‐Haija
出版日期：2022-12-27
求助人
六一 在 2026-08-09 00:28:19 发布自四川，悬赏 10 积分
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