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 Unusual Phenotypic Variability in Paroxysmal Dystonia Associated with Rare ATP1A3 Mutation: A Case Report and Review 与罕见ATP1A3突变相关的阵发性肌张力障碍的异常表型变异性：病例报告和回顾
相关领域
肌张力障碍
阵发性运动障碍
医学
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期刊：Journal of Child Neurology 作者：Martyna A. Czylok; Milena Prokopiuk; Katarzyna Meller; Marta Zawadzka; Maria Mazurkiewicz‐Bełdzińska 出版日期：2025-04-10 |
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