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Case Report - Multinodular goiter in a patient with Congenital Hypothyroidism and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome: the possible synergic role of TPO and PTEN mutation
病例报告-先天性甲状腺功能减退症和Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征患者的多结节性甲状腺肿：TPO和PTEN突变可能的协同作用
相关领域
医学 PTEN公司 多结节性甲状腺肿 考登综合征 甲状腺肿 左旋甲状腺素 突变 甲状腺 先天性甲状腺功能减退 内科学 儿科 内分泌学 癌症研究 病理 基因 PI3K/AKT/mTOR通路 遗传学 生物 细胞凋亡
网址
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2023.1205...
AI链接 frontiersin.org frontiersin.org nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.3389/fendo.2023.1205785 doi
其它 期刊：Frontiers in Endocrinology
作者：Gaia Vincenzi; Ilenia Teresa Petralia; Marco Abbate; Giulia Tarantola; Silvia Meroni; et al
出版日期：2023-06-08
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