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  The ATP7B c.3316 G > A variant is associated with mild subphenotype in Wilson disease: a single-center cohort study 相关领域
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期刊：Orphanet Journal of Rare Diseases 作者：Lisheng Liu; Mingjuan Fang; Wenlong Ai; Shan Shu; Wen Zhao; et al 出版日期：2026-02-14 |
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