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Characterization of a novel GRHL2 mutation reveals molecular mechanisms underlying autosomal dominant hearing loss (DFNA28): insights from structural and functional studies
一种新的GRHL2突变的特征揭示了常染色体显性听力损失（DFNA28）的分子机制：来自结构和功能研究的见解
相关领域
生物 交易激励 单倍率不足 遗传学 突变 错义突变 突变体 基因 转录因子 损失函数 DNA结合域 细胞生物学 表型
网址
https://doi.org/10.1093/hmg/ddaf013
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1093/hmg/ddaf013 doi
其它 期刊：Human Molecular Genetics
作者：Dominika Oziębło; Natalia Bałdyga; Marcin L. Leja; Adam Jarmuła; Tomasz Wilanowski; et al
出版日期：2025-01-26
求助人
涣醒 在 2025-05-21 09:15:04 发布自湖北，悬赏 10 积分
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