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标题
A mutation in periaxin is responsible for CMT4F, an autosomal recessive form of Charcot-Marie-Tooth disease
periaxin的突变是CMT4F的原因，CMT4F是一种常染色体隐性形式的腓骨肌萎缩症
相关领域
生物 进行性肌萎缩 遗传学 基因座（遗传学） 候选基因 腓肠神经 雪旺细胞 无义突变 基因 突变 病理 解剖 疾病 错义突变 肌萎缩侧索硬化 医学
网址
https://doi.org/10.1093/hmg/10.4.415
AI链接 oup.com nih.govdoi.org
DOI
10.1093/hmg/10.4.415 doi
其它 期刊：Human Molecular Genetics
作者：A. Guilbot
出版日期：2001-02-01
求助人
怡米李 在 2025-05-06 22:53:26 发布自上海，悬赏 10 积分
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