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Analysis of phenotype and genotype of a family with hereditary coagulation factor V deficiency caused by the compound heterozygous mutations 相关领域
因子V
凝结
复合杂合度
外显子
先证者
突变
遗传学
因子IX
组织因子
分子生物学
基因
蛋白质C
突变体
基因型
生物
组织因子途径抑制剂
基因突变
凝血酶
医学
免疫学
内科学
血小板
生物化学
血栓形成
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| 其它 |
期刊:Blood Coagulation & Fibrinolysis 作者:Shasha Luo; Siqi Liu; Mengjie Xu; Xiaolong Li; Haiyue Zhang; et al 出版日期:2020-08-21 |
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